藥品管理法規：偽劣禁藥與管制藥品

📝 歷屆考古題

• 114年 醫療類申論題 第三題
  管制藥品管理條例所稱之管制藥品，係指那些類型之藥品？其使用限制為何？另其分級管理之依據為何？列舉 3 項屬於第一級管制藥品之品項。（15 分）
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• 114年 醫療類申論題 第四題
  請說明藥事法第 20 條偽藥之定義並說明第 82 條及第 83 條第 1 項罰則。（20 分）
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• 112年 醫療類申論題 第二題
  衛生主管機關對於查獲之偽藥、禁藥、劣藥或不良醫療器材，依藥事法規範如何處理？試分別說明之。（20分）
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• 112年 醫療類申論題 第三題
  管制藥品與毒品的差異？依定義、分級程序及品項、主管機關做說明。（15分）
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• 109年 醫療類申論題 第一題
  何謂偽藥、劣藥及禁藥？
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• 109年 醫療類申論題 第二題
  經稽查為偽藥、劣藥及禁藥時，對製造、輸入、販賣或意圖販賣而陳列，除依該法處以刑事責任及罰金外，對藥商及查獲之藥物如何處分？
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• 108年 醫療類申論題 第五題
  試由法令基本定義，區分「管制藥」與「禁藥」。
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• 106年 醫療類申論題 第一題
  何謂「新精神活性物質」（new psychoactive substance）？
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• 106年 醫療類申論題 第二題
  本類毒品結構與代謝均類似安非他命，何以檢驗困難度卻甚高？
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• 106年 醫療類申論題 第五題
  甲藥商為合法藥商，擅將已逾期之 A 處方藥品之有效期限更改成為未逾期，供售予醫療機構及藥局，請依藥事法之規定，說明 A 藥品及甲藥商觸犯之法條及依法各應如何處置？
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