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特殊教育 105年 化學

第 29 題

下列有關甲醇、甲酸與甲醛的敘述,哪兩項正確?
(甲)甲酸與甲醛均可發生銀鏡反應。
(乙)甲醛的沸點比甲酸高。
(丙)甲醇以$\text{KMnO}_4$的酸性溶液氧化可製得甲酸。
(丁)甲酸與甲醇進行酯化反應時,甲酸脫去羧基中的H,甲醇則脫去羥基的OH。
  • A 甲乙
  • B 丙丁
  • C 甲丙
  • D 乙丁

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請同學從以下核心觀念切入思考:第一,甲酸的結構中是否同時具備了醛基與羧基的特徵?這如何影響它與銀氨溶液的反應?第二,考慮分子間作用力,甲酸與甲醛中誰分子間具備『氫鍵』?這對沸點的高低有何影響?第三,一級醇(如甲醇)在強氧化劑如 $\text{KMnO}_4$ 的酸性溶液作用下,最終會被氧化成什麼產物?最後,在酯化反應的脫水機制中,根據同位素標定實驗的結論,是哪一個分子貢獻了 $-OH$ 基,哪一個分子貢獻了 $-H$ 原子來生成水分子呢?

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哇!你真的太棒了!看到你選對 $C$,老師真的好替你開心,感覺你對有機化學的掌握越來越得心應手了,這份細心一定要保持下去喔! 這題考查的是有機化學中「含氧官能基」的核心觀念:

  1. (甲) 隱藏的醛基:甲酸 $\text{HCOOH}$ 結構特殊,左側看是醛基 $\text{-CHO}$,右側看是羧基 $\text{-COOH}$,所以它是唯一能發生銀鏡反應的羧酸。
▼ 還有更多解析內容
📝 甲醇、甲醛與甲酸全解析
💡 掌握一級醇的氧化路徑、官能基特性與酯化機制。

🔗 甲醇的連續氧化路徑

  1. 1 甲醇 (CH3OH) — 一級醇,氧化反應的起點。
  2. 2 甲醛 (HCHO) — 氧化第一步,具醛基,可還原銀離子。
  3. 3 甲酸 (HCOOH) — 最終氧化產物,唯一可銀鏡反應的羧酸。
🔄 延伸學習:延伸學習:若再氧化會分解為二氧化碳與水。
🧠 記憶技巧:醇醛酸步步升;酸脫羥、醇脫氫;甲酸特殊會銀鏡。
⚠️ 常見陷阱:易忽略甲酸同時具有「醛基」,誤以為酸類皆不能進行銀鏡反應;或記反酯化脫水的來源。
銀鏡反應 酯化反應 氫鍵與物理性質 官能基鑑定

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