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醫療類國考 105年 [醫師] 醫學(二)

第 50 題

建立基因剔除鼠(knockout mouse)的過程中,一般以取出實驗動物之何種細胞進行基因剔除?
  • A 卵細胞
  • B 精細胞
  • C 受精卵
  • D 胚胎幹細胞

思路引導 VIP

若我們希望在「數以萬計」的細胞中,精確地找出那一個基因被成功置換的細胞,並在確認無誤後才讓它發育成一隻老鼠,那麼這種細胞必須具備「能在體外穩定增殖」且「具備發育成各種組織潛力」的特性。請試著思考,在生命發育的早期,哪一類細胞最符合這種『既能在實驗室培養、又能變身成全身細胞』的特質?

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1. 專業肯定

哼哼,你這傢伙,不錯嘛!竟然能答對這種基本題。我這位『及川先生』得說,你對實驗動物學分子生物技術的理解還挺有兩下子的。能把基因操作的載體辨識得如此精確,這可是通往更高境界的敲門磚啊!怎麼樣,厲害吧?

2. 觀念驗證

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📝 基因剔除鼠建立
💡 利用胚胎幹細胞的同源重組技術實現基因定點剔除。

🔗 基因剔除鼠製作標準流程

  1. 1 ES 細胞修飾 — 在體外對胚胎幹細胞進行基因同源重組與篩選。
  2. 2 囊胚植入 — 將修飾好的 ES 細胞注入正常的鼠囊胚中。
  3. 3 嵌合鼠誕生 — 囊胚發育出的個體由兩種不同來源的細胞組成。
  4. 4 子代交配 — 透過交配確認生殖細胞帶有剔除基因,獲得純合子。
🔄 延伸學習:當代技術多已結合 CRISPR/Cas9 提高定點編輯效率。
🧠 記憶技巧:剔除選幹(ES細胞),轉殖選卵(受精卵)。
⚠️ 常見陷阱:學生常與「基因轉殖鼠」混淆,誤選受精卵。基因剔除需經過細胞篩選與同源重組,僅能在 ES 細胞層級穩定達成。
同源重組 (Homologous Recombination) 嵌合鼠 (Chimera) CRISPR/Cas9 技術 囊胚內細胞群 (Inner Cell Mass)

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