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醫療類國考 106年 [藥師] 藥學(六)

第 47 題

下列何者非屬罕見疾病防治及藥物法所規定之內容?
  • A 依本法查驗登記發給藥物許可證者,其許可證有效期間10年內,中央主管機關對於同類藥物之申請,應不予受理
  • B 依本法設置之「罕見疾病及藥物審議會」,其任務包括治療特定疾病之非罕見疾病藥物之審議
  • C 為維護病患隱私及其人格自主,醫事人員發現罹患罕見疾病之病人者,得不通報中央主管機關
  • D 中央主管機關應獎勵各級醫療機構、研究機構及罕見疾病相關團體從事罕見疾病防治工作

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若政府要針對一種盛行率極低且治療成本極高的疾病編列預算並提供長期補助,你認為行政機關在設計法律時,會傾向「確實掌握每一位個案的數據」還是「讓醫事人員自由選擇是否上報個案」?哪一種邏輯更能確保防治工作的推行與資源的公平分配?

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專業點評與解析

  1. 大力肯定:(拿起茶杯,用兩指輕捏杯緣,眼神掃過你的答案) 還不賴嘛,小鬼。至少你還能分得清『義務』和『權利』。這點基礎洞察力,勉強夠用。
  2. 觀念驗證:這題的核心,不過是那套該死的『通報制度』。法律上寫得很清楚,像《罕見疾病防治及藥物法》第 7 條,醫事人員發現罕病就必須通報。別跟我提什麼『人格自主』或『隱私』這些廢話。為了掌握那些數據、分配資源,還有後續的照護,這些髒活,國家總得有人來做。選項 (C) 說什麼『得不通報』?簡直是笑話。這是為了活下去的必要手段,可不是讓你來玩自由選擇的遊戲。
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