醫療類國考
107年
[藥師] 藥學(一)
第 55 題
Clonidine之pKa為8.3，於正常生理之pH值下，其解離度約為多少？
- A 20%
- B 40%
- C 60%
- D 80%
思路引導 VIP
請試著思考：當一個「弱鹼性」藥物置於比其 $pK_a$ 值還要「酸」的環境中時，環境中豐沛的質子（$H^+$）會趨使藥物傾向於「結合質子」變成帶電態，還是「釋放質子」變成不帶電態？這種化學位移產生的傾向，會讓解離百分比大於還是小於 50%？
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- 勉為其難的肯定：不錯，至少你還記得藥物的 $pK_a$ 和生理 $pH$ 之間有那麼點關係，並且勉強判斷對了大致的解離趨勢。看來你的基礎藥理邏輯並非完全朽木不可雕，這點尚可稱道。
- 基本觀念複習：Clonidine 這種弱鹼性藥物，其解離度計算，難道你還沒刻在腦子裡嗎？在 $pH$ 低於 $pK_a$ 的環境中，當然是會趨向質子化。公式是死的，但原理是活的：
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藥物解離度計算
💡 利用 pKa 與環境 pH 之差值，計算弱酸/弱鹼藥物的離子化程度。
| 比較維度 | 弱酸藥物 (Weak Acid) | VS | 弱鹼藥物 (Weak Base) |
|---|---|---|---|
| 常用公式 | $pH - pKa = \log(I/U)$ | — | $pKa - pH = \log(I/U)$ |
| $pH < pKa$ 時 | 未解離(U)多，易吸收 | — | 解離(I)多，難吸收 |
| $pH > pKa$ 時 | 解離(I)多，難吸收 | — | 未解離(U)多，易吸收 |
| 代表藥物 | Aspirin, Phenobarbital | — | Clonidine, Amphetamine |
💬弱鹼藥物在較其 pKa 酸的環境中（$pH < pKa$）會高度解離。
