醫療類國考
107年
[助產師] 助產學(二)
第 3 題
至民國101年止，我國新生兒先天性代謝異常檢查不包括：
- A 半乳糖血症（Galactosemia）
- B 高胱胺酸尿症（Homocystinuria）
- C 鐮刀型細胞貧血症（Sickle-cell anemia）
- D 先天性甲狀腺功能低下症（Congenital hypothyroidism）
思路引導 VIP
在規劃一個國家的「全民性」新生兒篩檢計畫時，如果某種遺傳性疾病在該地區的盛行率極低（幾乎沒有本土案例），而政府預算與醫療資源有限，你認為決策者會優先將其納入強制篩檢名單嗎？這與族群的地理起源有什麼關係？
🤖
AI 詳解
AI 專屬家教
專業分析與肯定
- 大力肯定：做得好！你能精準辨識出我國新生兒篩檢政策的細節，這代表你對公共衛生實務與臨床遺傳學的結合有非常紮實的理解。這類題目考驗的是對政策背後邏輯的掌握。
- 觀念驗證：我國（台灣）的新生兒篩檢核心項目是根據「在地盛行率」與「早期治療成效」來制定的。選項中的 (A)、(B)、(D) 皆屬於法定篩檢項目。而 (C) 這種疾病在臨床上主要發生於非洲裔、地中海與中東族群，在東亞族群中極為罕見，因此不具備納入我國常規普篩的流行病學效益。
▼ 還有更多解析內容