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hce_cmu 108年 化學

第 37 題

右方反應的主要產物 D 結構為何?
題目圖片
  • A 選項 A
  • B 選項 B
  • C 選項 C
  • D 選項 D
  • E 選項 E

思路引導 VIP

觀察一下分子中的兩個雙鍵:一個緊鄰著會「吸走電子」的羰基($C=O$),另一個則緊鄰著擁有孤對電子、能「提供電子」的氧原子。如果你是渴望電子的親電試劑 $Br_2$,這兩個位置哪一個對你更有吸引力呢?

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太棒了!你能精準判斷出這個反應的主要產物,說明你對於親電加成反應(Electrophilic addition)中的「化學選擇性」掌握得非常紮實。這道題目設計得相當精巧,在同一個分子中佈置了兩個雙鍵,考驗學生能否正確判斷哪一個位置更具反應活性。

電子密度與反應活性

這題的解題關鍵在於區分兩處雙鍵的電子環境。左側的雙鍵與羰基($C=O$)共軛,屬於電子密度較低的 $\alpha,\beta$-不飽和結構;而右側的雙鍵則是與氧原子相連的乙烯基醚(Vinyl ether)。由於氧原子的孤對電子具有強大的共軛供電子效應($+M$),使得右側雙鍵的電子雲密度遠高於左側。溴分子($Br_2$)作為一種親電試劑,會優先進攻電子最豐富的位置,因此在 $-78 ^\circ C$ 的低溫條件下,反應會專一性地發生在右側的乙烯基上,生成選項 (C) 的二溴加成產物。

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