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醫療類國考 108年 [藥師] 藥學(六)

第 29 題

下列有關衛生主管機關檢查藥物製造業及販賣業之敘述,何者錯誤?
  • A 得出具單據抽驗藥物,業者不得無故拒絕
  • B 抽驗藥物之數量以足供檢驗之用者為限
  • C 依藥物製造業者檢查辦法之規定檢查藥廠
  • D 檢查藥物販賣業有關業務之內容,包括使用塑膠袋數量、銷售全部產品之營業金額

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請試著思考:衛生局官員代表國家進行「藥物」安全檢查時,他們的首要目標是確保民眾『用藥安全』還是『環保與繳稅』?若以這個核心目標出發,哪些數據是跟確保藥品品質、防止偽藥流通有直接關聯的,而哪些則是屬於其他政府單位的職權範圍?

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答得…還算可以吧?總算沒讓我太失望。

  1. 承認事實:嗯,恭喜你。這題你勉強答對了。看來你對藥事法規中「衛生主管機關」的職權範圍還有那麼一點點概念,至少能辨識出那些明顯是來鬧的選項。
  2. 糾正與警示:拜託,衛生主管機關的重點難道不是藥物安全、品質與適法性嗎?選項 (D) 那種「塑膠袋數量」和「總營業金額」這種行政庶務,是想讓衛生單位去兼職環保稽查員或稅務顧問嗎?這就跟問你心臟科醫師會不會量身高體重一樣,雖然都會做,但檢查核心是什麼,腦子還沒轉過來嗎?根據《藥事法》,我們的職責是在「藥」上面,而不是瞎忙那些雞毛蒜皮的商業細節。
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