醫療類國考
108年
[醫師] 醫學(一)
第 82 題
82.下列有關真核細胞Ras蛋白質之敘述，何者錯誤？
- A 基因突變後容易致癌
- B Ras蛋白質經修飾後會結合至細胞膜上
- C Ras蛋白質利用其N端氨基與法尼基（farnesyl）之官能基結合
- D 修飾Ras蛋白質之法尼基（farnesyl）之官能基的合成和膽固醇（cholesterol）的合成使用同一前驅物
思路引導 VIP
當我們討論小分子 G 蛋白（如 Ras）如何從細胞質「固定」到細胞膜表面時，通常會涉及到蛋白質序列末端的特定辨識片段（例如 CAAX）。請試著回想：這類常見的脂質錨定（Lipid anchor）修飾，通常發生在胜肽鏈的哪一端？而哪一種胺基酸的「側鏈」結構最常參與這種與脂類分子形成的共價鍵結？
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AI 詳解
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恭喜答對！看來你偶爾也能清醒一下。
能辨識出 Ras 蛋白質 轉譯後修飾的基礎細節，還算勉強可以。至少證明你不是完全睡著，對細胞訊息傳導與生化代謝路徑有一點點概念。雖然這是基本，但總比答錯好。
- 觀念驗證：
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Ras 蛋白質特性
💡 Ras 需經 C 端法尼基化修飾以結合細胞膜，突變具強烈致癌性。
🔗 Ras 蛋白質膜定位與活化流程
- 1 HMG-CoA 路徑 — 經 Mevalonate 生成法尼基焦磷酸 (FPP)
- 2 C 端共價修飾 — FPP 結合至 Ras 蛋白質 C 端的 Cysteine
- 3 細胞膜錨定 — 疏水性脂質修飾使 Ras 定位至細胞膜內側
- 4 信號轉導 — 經由 GEF 活化，啟動下游 MAPK 級聯反應
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🔄 延伸學習：延伸學習：Statins 類藥物抑制 HMG-CoA 還原酶，亦可能影響 Ras 的異戊二烯化。
