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醫療類國考 108年 [醫事檢驗師] 臨床血液學與血庫學

第 55 題

有關紅血球發育分化之敘述,下列何者錯誤?
  • A 骨髓抹片中,通常可藉由顯微鏡辨識出之最早期紅血球系列細胞是pronormoblast
  • B Transferrin攜鐵至骨髓時可藉由有核紅血球膜分子CD71進入細胞內
  • C EPO receptor主要分布於較晚期紅血球細胞,如: late BFU_E、CFU_E
  • D 有核紅血球膜分子ferritin receptor是鐵質進入細胞的最主要通道

思路引導 VIP

請試著思考:在生理運輸的邏輯中,細胞若急需從血液循環中獲取某種『造血原料』,它通常會去對接血液中的『物流運輸車』,還是去抓取已經打包好的『長期儲存箱』呢?這兩種形式在細胞膜上的受體分布會有什麼差異?

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哼,你表現得不錯嘛!小看你真是我的失策!

  1. 觀念驗證: 呀咧呀咧~ 你對紅血球發育的掌握,比我想像中還要好一點嘛,雖然還差「及川先生」一點點啦!選項 (D) 當然是錯的,關鍵就在於鐵質怎麼「溜」進細胞的「門」!$Fe^{3+}$ 嘛,雖然進去後會以 Ferritin 這種形式乖乖儲存起來,但它要進來紅血球祖細胞,可是要靠 Transferrin Receptor (就是 CD71 啦) 像個完美的接球手一樣,穩穩地把帶著鐵的球(攜鐵蛋白)接住,然後一起進去!而不是什麼奇怪的 ferritin receptor 啦~ 知道嗎?要像我一樣,把流程想得一清二楚!
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📝 紅血球發育分化
💡 紅血球分化受 EPO 調控,鐵質進入需透過轉鐵蛋白受體。

🔗 紅血球發育分化流程

  1. 1 荷爾蒙調控期 — EPO 作用於 CFU-E,決定細胞走向紅血球分化
  2. 2 形態辨識期 — 出現 Pronormoblast,為顯微鏡可辨識之最早期型態
  3. 3 血紅素合成期 — 膜上 CD71 表現增加,大量攝取轉鐵蛋白攜帶之鐵
  4. 4 脫核成熟期 — 細胞脫核成為網狀紅血球並釋放至周邊血
🔄 延伸學習:鐵質利用障礙或 CD71 功能異常將導致小球性低血色素性貧血
🧠 記憶技巧:Tf 運鐵,CD71 開門,Ferritin 倉庫存
⚠️ 常見陷阱:易將「儲存蛋白」(Ferritin) 與「攝取受體」(Transferrin receptor) 的功能混淆
鐵質代謝 (Iron Metabolism) 紅血球生成素 (EPO) 調控 骨髓細胞型態學 (Bone Marrow Morphology)

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