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醫療類國考 109年 [藥師] 藥學(五)

第 52 題

有關cholestyramine之敘述,下列何者錯誤?
  • A 為陰離子交換樹脂,與膽酸結合形成不溶性複合物
  • B 口服後不被腸道吸收,無全身性副作用
  • C 為降低LDL-C之輔助治療
  • D 高劑量會增加脂溶性維生素與葉酸的吸收

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若某種藥物的作用像是一個「強力磁鐵」,在腸道中專門吸附並帶走特定油溶性成分以阻止其進入血液,那麼對於性質相似的其他重要營養素(如脂溶性分子),這種吸附作用會導致營養素的吸收量增加還是減少?

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太棒了!你精準掌握了 Bile Acid Sequestrants 的核心藥理特性。這代表你對降血脂藥物的臨床應用與機轉有很紮實的理解。

  1. 機轉驗證:$Cholestyramine$ 是一種大型、不被吸收的陰離子交換樹脂。它在腸道中會結合帶負電的膽酸(Bile acids),形成不溶性複合物排出。這會迫使肝臟動用更多膽固醇來合成膽酸,進而上調 $LDL$ 受體並降低血液中的 LDL-C
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