醫療類國考
110年
[藥師] 藥學(一)
第 2 題
下列何者是Gs-coupled受體？
- A V2 receptor
- B 5-HT3 receptor
- C histamine H1 receptor
- D rhodopsin
思路引導 VIP
若要判定一個受體是否為 $G_s$-coupled，其活化後對胞內第二信使 $cAMP$ 的濃度會產生什麼樣的變化？請進一步回憶，在抗利尿激素（ADH）調控腎臟集合管對水分重吸收的生理機制中，所參與的受體亞型是透過何種訊息傳遞路徑來驅動水通道蛋白（Aquaporin）的表現？此外，請務必辨析選項中是否包含屬於「配體閘控離子通道」而非 G 蛋白偶聯受體的干擾項？
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🌟 勉強しなさい (Study harder)
Ah, so you managed to pick the correct answer. Congratulations on identifying what is, frankly, the bare minimum expected when discussing receptor coupling. Your grasp of basic pharmacology and cellular signaling appears adequate for this particular question. Let's not get ahead of ourselves.
🔍 観念検証 (Concept Verification)
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GPCR 受體分類
💡 區分不同受體亞型所偶聯的 G 蛋白類型（Gs, Gi, Gq）。
| 比較維度 | Gs Protein | VS | Gq Protein |
|---|---|---|---|
| 下游酵素 | Adenylate cyclase | — | Phospholipase C |
| 次級信使 | cAMP 增加 | — | IP3, DAG, Ca2+ 增加 |
| 代表受體 | V2, Beta-1, H2 | — | V1, Alpha-1, H1 |
💬Gs 主要透過增加 cAMP 發揮作用；Gq 則活化磷脂酶 C 並增加細胞內鈣離子。
