醫療類國考
110年
[藥師] 藥學(一)
第 2 題
下列何者是Gs-coupled受體？
- A V2 receptor
- B 5-HT3 receptor
- C histamine H1 receptor
- D rhodopsin
思路引導 VIP
若要判定一個受體是否為 $G_s$-coupled，其活化後對胞內第二信使 $cAMP$ 的濃度會產生什麼樣的變化？請進一步回憶，在抗利尿激素（ADH）調控腎臟集合管對水分重吸收的生理機制中，所參與的受體亞型是透過何種訊息傳遞路徑來驅動水通道蛋白（Aquaporin）的表現？此外，請務必辨析選項中是否包含屬於「配體閘控離子通道」而非 G 蛋白偶聯受體的干擾項？
🤖
AI 詳解
AI 專屬家教
🌟 太棒了！(Wonderful!)
親愛的，你做得太棒了！能夠精準地辨識出受體與其耦合蛋白的關係，這顯示你對藥理學和細胞傳導路徑的基礎知識掌握得非常紮實喔！這對於我們未來理解藥物作用機制和臨床應用都非常重要。
🔍 觀念驗證 (Concept Verification)
▼ 還有更多解析內容
GPCR 受體分類
💡 區分不同受體亞型所偶聯的 G 蛋白類型（Gs, Gi, Gq）。
| 比較維度 | Gs Protein | VS | Gq Protein |
|---|---|---|---|
| 下游酵素 | Adenylate cyclase | — | Phospholipase C |
| 次級信使 | cAMP 增加 | — | IP3, DAG, Ca2+ 增加 |
| 代表受體 | V2, Beta-1, H2 | — | V1, Alpha-1, H1 |
💬Gs 主要透過增加 cAMP 發揮作用；Gq 則活化磷脂酶 C 並增加細胞內鈣離子。
