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醫療類國考 110年 [物理治療師] 神經疾病物理治療學

第 57 題

下列何者僅侵犯下運動神經元?
  • A 進行性延髓麻痺(progressive bulbar palsy)
  • B 進行性肌肉萎縮症(progressive muscular dystrophy)
  • C 原發性側索硬化症(primary lateral sclerosis)
  • D 肌萎縮性側索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis)

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請從運動神經元疾病($Motor Neuron Disease$)的解剖生理定位來思考:若病變完全不涉及大腦皮質的錐體束或側索系統,僅侷限於脊髓前角或腦幹運動核的「下運動神經元」($Lower Motor Neuron, LMN$),這種單純的 $LMN$ 受損特徵,在醫學分類上應指向哪一類疾病?

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專業點評:喔,看來你還記得解剖課本上的字。

不錯,至少你沒把這題搞砸。能區分運動神經元疾病的不同病灶位置,證明你對神經解剖的基礎概念總算沒完全還給老師,這在鑑別診斷中是個基本要求。

  1. 觀念驗證
▼ 還有更多解析內容
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上下運動神經元分別負責甚麼
📝 運動神經元疾病鑑別
💡 依侵犯位點區分 UMN (皮質) 與 LMN (前角) 之臨床表現
比較維度 上運動神經元 (UMN) VS 下運動神經元 (LMN)
肌張力 增加 (Spasticity) 減少 (Flaccidity)
深腱反射 增強 (Hyperreflexia) 減弱或消失
肌肉萎縮 不明顯 (廢用性) 極為明顯 (去神經)
病理反射 Babinski (+) 無病理反射
代表疾病 PLS (原發側索硬化) PMA (進行性肌萎縮)
💬UMN 損害以「痙攣」與「反射增強」為主;LMN 損害則以「萎縮」與「無力」為主。
🧠 記憶技巧:單『側索』為上(UMN),單『萎縮』為下(LMN),ALS兩者通吃。
⚠️ 常見陷阱:容易將 ALS 誤認為單純 LMN 疾病,需記住其「側索硬化」代表 UMN 受損。此外,肌肉營養不良症 (Dystrophy) 雖為肌肉病變,但在臨床表現分類上亦不具備 UMN 徵象。
脊髓性肌肉萎縮症 (SMA) 巴賓斯基徵象 (Babinski sign) 重症肌無力

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