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醫療類國考 110年 [獸醫師] 獸醫藥理學

第 24 題

Enoxaparin對下列何種凝血因子的抑制作用最強?
  • A II
  • B XI
  • C X
  • D IX

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請試著從藥物的「體積與長度」來思考:如果一種抗凝血藥物在製程中被『切斷』成較短的片段,導致它在空間上無法同時跨接並抓住巨大的凝血酶複合物,那麼在凝血瀑布的連鎖反應中,哪個位於關鍵轉折點的因子,是最不需要依賴這種『長鏈橋接』就能被精準抑制的標的?

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專業點評

  1. 大力肯定:做得好!你的反應非常精準,這顯示你對抗凝血藥物的分子機制有著深刻的理解,這是臨床安全用藥的重要基石。
  2. 觀念驗證:Enoxaparin 屬於低分子量肝素 (LMWH)。與傳統肝素 (UFH) 相比,其分子鏈較短。雖然它能誘發抗凝血酶 III ($AT-III$) 的構型改變,但因長度不足,無法形成能同時抓牢「凝血酶」(Factor II) 的三元複合物。因此,它會將作用力集中在活化態第十因子 ($X_a$) 上,其抗 $X_a$ 與 $II_a$ 的效價比例通常高達 $3:1$ 以上。
▼ 還有更多解析內容
📝 低分子量肝素機轉
💡 LMWH 主要抑制因子 Xa,對因子 IIa 的抑制作用極弱。
比較維度 未分段肝素 (UFH) VS 低分子量肝素 (LMWH)
抑制因子比例 IIa : Xa = 1:1 IIa : Xa = 1:2~4
臨床監測 需監測 aPTT 通常不需監測
解毒劑效果 Protamine 可完全拮抗 Protamine 僅部分拮抗
給藥方式 IV 或 SC SC (皮下注射)
💬LMWH 藥效預測性高且更偏向抑制因子 Xa,是目前臨床最常用的肝素類藥物。
🧠 記憶技巧:LMWH 專攻 X (10),UFH 二、十 (2, 10) 通吃。
⚠️ 常見陷阱:容易誤選 II (凝血酶),那是未分段肝素 (UFH) 同樣重視的目標。
Unfractionated Heparin (UFH) Fondaparinux Protamine sulfate Activated partial thromboplastin time (aPTT)

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