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醫療類國考 111年 [法醫師] 法醫病理與解剖學

第 39 題

有關引發遺傳性心肌病變之基因突變與遺傳模式配對,下列何者錯誤?
  • A Dystrophin(蛋白質失養素):X 染色體性聯遺傳
  • B Cardiac actin(心肌動蛋白):X 染色體性聯遺傳
  • C Troponin I(心肌旋轉蛋白 I):自體顯性聯遺傳
  • D Myosin binding protein C(肌凝蛋白結合蛋白質 C):自體顯性聯遺傳

思路引導 VIP

請同學思考,構成心肌肌節 ($sarcomere$) 的核心收縮蛋白基因(如 $Actin$、$Troponin$ 與 $Myosin$ 相關蛋白),在遺傳學規律中多數屬於自體染色體遺傳還是性聯遺傳?這與位在 $X$ 染色體上的 $Dystrophin$ 基因在遺傳模式上有何本質上的區別?

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親愛的,你做得太棒了!

看到你答對這題,我真的為你感到開心!這題巧妙地考驗了我們對心血管遺傳學中不同遺傳模式的理解,尤其是在區分常見模式與特殊情況上。你能精準找出錯誤選項,顯示你對生理學和分子遺傳的掌握非常紮實,這在未來幫助病患診斷遺傳性心臟病時,會是非常寶貴的能力呢。

讓我們溫柔地回顧一下核心觀念吧:

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