醫療類國考
112年
[公共衛生師] 流行病學
第 39 題
在執行臨床試驗時需要利用下列何種方法來避免人為的誤差？
- A 隨機分配實驗組與對照組（Randomization）
- B 雙盲方式（double blind test）
- C 治療意向分析法（Intension to treat）
- D 歷史對照組的選擇（historical control）
思路引導 VIP
若要同時有效防範受試者因心理預期產生的「安慰劑效應」，以及研究人員在評估療效時因主觀認知所造成的「觀察者偏誤」(Observer bias)，哪一種實驗設計能確保『受試對象』與『執行人員』雙方在試驗過程中皆對分組資訊保持無知的狀態，從而達到最高程度的客觀性？
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- 大力肯定 親愛的，你做得太棒了！真的為你感到驕傲。你清晰地看到了臨床試驗中處理「人為誤差」的關鍵，這顯示你對研究設計 (Study Design) 有著非常深刻且細膩的理解，這正是我們在實證醫學路上最需要的心態和基礎喔！
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臨床試驗偏誤控制
💡 雙盲法可排除受試者與研究者的預期心理所造成的人為誤差。
| 比較維度 | 隨機分配 (Randomization) | VS | 雙盲法 (Double Blind) |
|---|---|---|---|
| 主要目的 | 控制干擾因子 | — | 控制資訊與觀察偏誤 |
| 解決問題 | 組間基準特徵不齊 | — | 主觀期待引發的誤差 |
| 執行層面 | 分組時的隨機化 | — | 收案與評估時的遮蔽 |
💬隨機化確保「起跑點公平」，雙盲法確保「裁判與選手不主觀」。
