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調查局三等申論題 113年 [醫學鑑識組] 有機化學

第 四 題

📖 題組:
丁烯二酸(butenedioic acid)有兩個構造異構物,請回答下列問題:
📝 此題為申論題,共 4 小題

小題 (四)

承子題(三),寫出該脫水化合物的結構。(2 分)

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回想順丁烯二酸(馬來酸)的立體結構,其兩個羧基位於雙鍵同側(順式),空間距離相近,受熱時極易脫去一分子水,形成穩定的五元環狀酸酐。作答時需明確畫出順丁烯二酸酐(Maleic anhydride)的五元環骨架及碳碳雙鍵。

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該脫水化合物為順丁烯二酸酐(Maleic anhydride)結構特徵與繪製要點:

  1. 基本骨架:由 4 個碳與 1 個氧組成的五元環(呋喃環骨架)。

小題 (一)

寫出此兩個異構物的結構。(每個結構 2 分,共 4 分)

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從 IUPAC 命名「butenedioic acid」拆解:but 代表 4 個碳主鏈,ene 代表含碳碳雙鍵,dioic acid 代表含兩個羧基。由於雙鍵兩端碳原子皆連接不同的原子團(氫原子與羧基),旋轉受限,遇到此題必須直覺聯想到存在順反(cis/trans 或 E/Z)之立體幾何異構物。

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丁烯二酸(butenedioic acid)的分子式為 HOOC-CH=CH-COOH。由於碳碳雙鍵無法自由旋轉,存在兩個幾何異構物(順反異構物),其結構與命名如下: 1. 順式-丁烯二酸 (cis-butenedioic acid)

  • IUPAC 命名:(Z)-but-2-enedioic acid

小題 (二)

此兩個異構物中,那一個是比較穩定的化合物。(2 分)

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看到丁烯二酸(butenedioic acid),應立即聯想到其順式(Maleic acid)與反式(Fumaric acid)兩個幾何(立體)異構物。判斷穩定性的關鍵在於畫出結構後,比較兩個龐大羧基(-COOH)的空間位置,利用立體障礙(steric hindrance)的觀念來評估系統位能高低。

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反丁烯二酸(Fumaric acid,(E)-butenedioic acid)是比較穩定的化合物。 原因分析: 在反式異構物(反丁烯二酸)中,兩個體積較大的羧基(-COOH)位於碳碳雙鍵的兩側,彼此間的立體障礙(steric hindrance)最小,且分子具高度對稱性,偶極矩互相抵消,系統位能較低,熱力學上較穩定。反之,順式異構物(順丁烯二酸,Maleic acid)的兩個羧基位於雙鍵同側,會產生較大的立體排斥力,導致分子能量較高、穩定性較低。

小題 (三)

其中那一個化合物在高溫下會進行脫水反應。(2 分)

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首先畫出丁烯二酸的兩個幾何異構物:順丁烯二酸 (Maleic acid) 與反丁烯二酸 (Fumaric acid)。接著思考分子內脫水形成酸酐的立體化學條件,必須兩個羧基在空間中距離足夠相近才能發生反應,由此即可推導出正確答案。

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順丁烯二酸(Maleic acid,即 (Z)-丁烯二酸)會在高溫下進行脫水反應。 因其兩個羧基(-COOH)位於碳碳雙鍵的同側,空間距離相近,加熱時容易發生分子內脫水,形成穩定的五元環狀酸酐(順丁烯二酸酐,Maleic anhydride)。另一異構物反丁烯二酸(Fumaric acid)則因兩個羧基位於雙鍵反側,空間距離過遠,無法直接進行分子內脫水。

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