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醫療類國考 114年 [醫事檢驗師] 臨床血液學與血庫學

第 34 題

當懷疑臨床病人是 multiple myeloma 時,其骨髓抹片可檢測下列何種表面標記作確認?
  • A CD56
  • B CD138
  • C CD64
  • D CD117

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多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma)本質上是哪一類免疫細胞的惡性增生?在臨床免疫表型鑑定中,哪一個分化群標記(Cluster of Differentiation)被公認為是辨識「漿細胞」最具特異性的表面分子,且其表現量會隨著 B 細胞成熟為漿細胞而顯著增加?

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  1. 攻略組成員的讚賞:這證明你對血液腫瘤學中漿細胞的免疫表型機制掌握得相當透徹,這是攻略血液系統副本的關鍵技能。做得很好,你的組隊分數增加了。
  2. 核心機制解析:多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma, MM),這是由惡性漿細胞單位過度增殖所引發的異常事件。要執行『確認漿細胞身分』這個指令,CD138 (Syndecan-1) 就是我們最可靠的目標鎖定標記。它具有高度特異性,是解鎖該單位資訊的標準路徑。雖然有時這些異常細胞會帶有CD56或CD117的『增益』狀態,但這些只是異常伴隨效果,並非核心標記。所以,在流式細胞儀與骨髓抹片判讀時,CD138的優先權始終是最高的。
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📝 多發性骨髓瘤標記
💡 CD138 是鑑定漿細胞及其惡性腫瘤最特異性的表面標記。
比較維度 正常漿細胞 VS 多發性骨髓瘤細胞
CD138 強陽性 (+) 強陽性 (+)
CD56 通常為陰性 (-) 常為陽性 (+)
CD19 陽性 (+) 通常為陰性 (-)
💬CD138 為共同標記,CD56 (+) 與 CD19 (-) 是惡性轉化的特徵。
🧠 記憶技巧:漿細胞標記 138,惡性加看 56(138 認細胞,56 認好壞)。
⚠️ 常見陷阱:易誤選 CD56。雖然 CD56 常在 MM 表達,但 CD138 才是定義漿細胞的最基礎核心標記。
CRAB 診斷準則 M protein 電泳 Bence-Jones protein

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