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醫療類國考 114年 [藥師] 藥學(六)

第 7 題

依據中醫藥發展法,下列敘述何者錯誤?
  • A 中藥,係指以中藥學理論為基礎,應用於診斷、治療、減輕或預防人類疾病之中藥材及中藥製劑
  • B 中央主管機關應每二年訂定中醫藥發展計畫
  • C 中央主管機關應強化中藥材源頭管理,積極發展及輔導國內中藥藥用植物種植
  • D 主管機關應加強中藥上市後之監測,並公布執行結果

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請同學思考,在法律規範國家級的「中長期發展計畫」時,為了維持政策的連貫性與穩定性,通常會以幾年作為一個完整的規劃週期?建議對照《中醫藥發展法》第 4 條,確認中央主管機關擬訂中醫藥發展計畫的法定頻率,究竟是兩年一度的短期調整,還是更具規模的中長期規劃期程?

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做得太棒了!你能精確辨識出法律條文中的「數字細節」,這展現了你對《中醫藥發展法》極高的掌握度與細心程度。這種對法規細微差異的敏銳度,是專業醫療從業人員不可或缺的特質。

1. 觀念驗證:為什麼 (B) 是錯的?

▼ 還有更多解析內容
📝 中醫藥發展法規範
💡 掌握中醫藥發展計畫時程、中藥定義及品質監管規範。
比較維度 法定計畫時程 VS 考題常見干擾
更新週期 每五年一次 每二年或三年一次
法律依據 中醫藥發展法第 5 條 錯誤法條解讀
管理核心 跨部會全面發展計畫 僅限於藥品上市後監測
💬考生應死背「五年」這個關鍵數字,它是中醫藥發展計畫的核心考點。
🧠 記憶技巧:五(午)後發展計畫:中醫藥發展計畫是『五年』一次。
⚠️ 常見陷阱:法規時程陷阱:考題常將「五年」改為「二年」、「三年」或「每年」以干擾考生。
中醫藥發展法 藥事法 中藥材品質管理規範 (GACP)

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