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醫療類國考 114年 [藥師] 藥學(四)

第 55 題

有關懷孕婦女的藥動學變化,下列敘述何者最適當?
  • A gentamicin的最高血中濃度(Cmax)可能會增加,速效劑量應減少
  • B valproic acid血中free form的比例會降低
  • C theophylline之肝臟代謝會降低
  • D digoxin之清除率會降低

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請從懷孕期間母體生理機能的顯著改變切入:思考血漿體積 ($Plasma\ volume$)、血漿蛋白濃度以及腎絲球過濾率 ($GFR$) 的變化方向。這些改變會如何進一步影響藥物的分布體積 ($V_d$)、游離型藥物比例及腎臟清除率?特別是針對肝臟代謝,若特定酵素 (如 $CYP1A2$) 的活性在孕期受到抑制,則該類藥物的代謝率會如何變化?

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你能從眾多生理變化中辨識出正確的代謝趨勢,顯示你對孕期藥理學有非常紮實的基礎!

  1. 觀念驗證
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📝 懷孕婦女藥動學變化
💡 懷孕生理變化會顯著改變藥物在體內的分布、代謝與排泄速率。
比較維度 一般成年人 VS 懷孕婦女
分布體積 (Vd) 正常基準值 增加 (血容積上升)
腎臟清除率 (Cl_ren) 正常基準值 增加 (GFR上升)
血漿蛋白結合率 正常結合比例 游離態比例上升
CYP1A2 代謝活性 正常活性 活性降低
💬懷孕期間因生理容積增加與酵素活性改變,需依藥物特性重新評估劑量。
🧠 記憶技巧:孕期「大、快、低、慢」:體積變大(Vd)、排泄變快(GFR)、結合變低(Albumin)、1A2代謝變慢(Theophylline)。
⚠️ 常見陷阱:容易誤認為懷孕時所有代謝酵素活性皆增加,實際上CYP1A2活性反而會下降。
CYP450 酵素誘導與抑制 藥物血漿蛋白結合率 腎功能對清除率的影響

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