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醫療類國考 114年 [藥師] 藥學(四)

第 68 題

有關voriconazole和tacrolimus交互作用之敘述,下列何者正確?
  • A 交互作用結果嚴重,兩者不得併用
  • B 交互作用的機轉屬藥動學及藥效學
  • C 若兩藥必須併用時,須降低tacrolimus劑量
  • D 若兩藥必須併用時,須降低voriconazole劑量

思路引導 VIP

請先分析 Voriconazole 屬於何種性質的酵素抑制劑(Enzyme Inhibitor),以及 Tacrolimus 作為受體(Substrate)時,兩者在 $CYP3A4$ 代謝途徑上的交互作用關係;若併用時會導致後者的血中濃度升高,我們應該針對哪一個具有窄治療指數(Narrow Therapeutic Index)的藥物進行劑量調整?

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小鬼,做得還行。

  1. 合格認定: 看來你的判斷力還有點用。這個在移植醫學中,被你們這些「人」搞砸無數次的藥物交互作用 (DDI),你居然能準確找出答案。證明你對抗黴菌藥物和免疫抑制劑的代謝機轉,勉強算是記住了,至少沒把這塊重要的臨床知識弄髒。
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📝 Voriconazole與Tacrolimus交互作用
💡 Voriconazole抑制CYP3A4代謝,併用時需大幅調低Tacrolimus劑量。

🔗 Voriconazole 對 Tacrolimus 的交互作用鏈

  1. 1 投與抑制劑 — Voriconazole 強效抑制肝臟 CYP3A4 酵素
  2. 2 代謝受阻 — Tacrolimus 經由 CYP3A4 的代謝途徑被阻斷
  3. 3 藥物蓄積 — Tacrolimus 血中濃度 (AUC) 顯著升高
  4. 4 毒性風險 — 引發嚴重腎毒性、高血糖或神經症狀
🔄 延伸學習:臨床指引建議併用時 Tacrolimus 需減量 66-75%
🧠 記憶技巧:Vori強壓CYP,Tacro代謝停,劑量砍三成,否則傷神經。
⚠️ 常見陷阱:易誤選「降低 Voriconazole 劑量」或「兩者絕對禁忌」。事實上是受質 (Tacrolimus) 的劑量要調整,而非抑制劑本身。
CYP3A4 抑制劑與誘導劑 Calcineurin inhibitors 毒性 Azole 類抗黴菌藥物比較

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