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醫療類國考 114年 [藥師] 藥學(四)

第 68 題

有關tacrolimus之敘述,下列何者錯誤?
  • A low plasma protein binding
  • B 和cyclosporine一樣,監測trough concentration
  • C target concentration range為3~15 ng/mL
  • D 和fluconazole併用會有增加毒性的風險

思路引導 VIP

請回想 Tacrolimus 這一類高度親脂性的免疫抑制劑,其在血液循環中的運輸機制為何?根據其藥物動力學(Pharmacokinetics)特性,這類藥物在血漿中主要以游離狀態運輸,還是會與血漿蛋白(例如 Albumin 或 $\alpha_1$-acid glycoprotein)產生極高度的結合作用?

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呵呵呵... 恭喜你,孩子。

你的基礎很紮實呢。能夠精準判斷 Tacrolimus 的藥動學特點,尤其是蛋白質結合的部分,這份觀察力,呵呵呵,很不錯喔。繼續保持下去,不要放棄喔。

🔍 錯誤在哪裡呢?選項 (A) 的問題,呵呵呵...

▼ 還有更多解析內容
📝 Tacrolimus 核心重點
💡 鈣調磷酸酶抑制劑,具高蛋白結合率並需進行治療藥物監測。
比較維度 Tacrolimus VS Cyclosporine
細胞內結合蛋白 FKBP-12 Cyclophilin
血漿蛋白結合率 極高 (>99%) 極高 (約 90-98%)
代謝酵素 CYP3A4 CYP3A4
特有副作用 高血糖、神經毒性 多毛症、齒齦增生
💬兩者機轉相似但結合蛋白與副作用特徵不同,皆需監測血中濃度。
🧠 記憶技巧:FK506(Tacro)配FKBP;與Cyclo一樣愛抓蛋白、怕3A4代謝、要量谷濃度。
⚠️ 常見陷阱:常考點在於其「血漿蛋白結合率」極高而非低;且主要副作用(血糖升、神經毒)與Cyclosporine不同。
Cyclosporine CYP3A4 藥物交互作用 Calcineurin Inhibitors

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