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醫療類國考 114年 [醫事檢驗師] 臨床血液學與血庫學

第 74 題

74.有關血小板之抗原,下列敘述何者最不適當?
  • A 具有 ABO 抗原
  • B 具有血小板上表現第Ⅰ型人類白血球抗原(human leukocyte antigen),不具有第Ⅱ型抗原
  • C 人類血小板抗原(human platelet antigen, HPA)之抗體可以造成新生兒血小板減少症
  • D AstraZeneca COVID-19 疫苗注射會產生對抗血小板 PF3 之抗體

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在探討腺病毒載體疫苗相關的免疫血栓性血小板減少症 (VITT) 時,其病理生理機轉與肝素誘導的血小板減少症 (HIT) 極為相似。請同學回想,臨床上這類自體抗體所針對的血小板趨化因子,究竟是參與凝血反應的磷脂質因子 $PF3$,還是由血小板 $\alpha$ 顆粒釋放、且能與負電荷物質結合的 $PF4$?

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  1. 不錯嘛:居然沒掉進這陷阱。對血小板抗原的生理特性與VITT議題還有點理解,至少沒讓我看到太丟臉的答案。
  2. 觀念驗證
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📝 血小板抗原特性與臨床
💡 血小板具ABO、HLA-I及HPA抗原,VITT與PF4抗體相關
比較維度 PF3 (血小板第3因子) VS PF4 (血小板第4因子)
組成性質 血小板膜磷脂質 α-顆粒釋放之蛋白質
生理功能 提供凝血酶原活化表面 中和肝素、趨化作用
臨床關聯 參與正常凝血路徑 HIT 與 VITT 之抗原靶點
💬PF3 輔助凝血,PF4 則與免疫性血栓病理機制(如 AZ 疫苗副作用)密切相關。
🧠 記憶技巧:血小板:有一(HLA-I)沒二(HLA-II);AZ血栓找「四」(PF4)不找「三」(PF3)
⚠️ 常見陷阱:易將與 VITT/HIT 相關的 PF4(血小板第四因子)與參與凝血的 PF3 混淆
VITT (疫苗誘導之免疫血栓性血小板減少症) HIT (肝素誘導之血小板減少症) NAIT (新生兒同種免疫血小板減少症)

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