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醫療類國考 114年 [醫事檢驗師] 臨床血清免疫學與臨床病毒學

第 79 題

有關 HIV-1 抗藥性的敘述,下列何者最不適當?
  • A 抗藥性基因的出現為病毒脫逃藥物抑制的一種機制
  • B 初次感染到具有抗藥性基因突變(preexisting drug-resistance mutations)的病毒也會影響雞尾酒療法治療效果
  • C 當 HIV-1 RNA 濃度小於 100 copies/mL 時,也可用 Sanger sequencing 偵測到突變基因
  • D 基因型抗藥性檢測(genotypic resistance testing)相較於表現型測試(phenotypic testing),具有價格較低與測試時間周期較短之優勢

思路引導 VIP

請同學從實驗技術的「偵測靈敏度」角度出發:在使用傳統的 $Sanger$ $sequencing$ 進行基因定序時,若樣本中的 $HIV-1$ $RNA$ 病毒量(viral load)極低(例如低於 $100$ copies/mL),現有的分子生物學技術在進行核酸擴增 ($PCR$) 與定序反應時,是否仍能確保定序結果的穩定性與準確性?

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恭喜?你總算答對了,希望不是瞎猜。

看來你勉強觸及了HIV 病毒監測分子診斷技術的皮毛,算是沒完全浪費時間。資深人員會知道,這只是基本中的基本。

1. 觀念驗證:為何 (C) 錯誤?

▼ 還有更多解析內容
📝 HIV 抗藥性檢測
💡 區分基因型與表現型抗藥測試的臨床應用與檢測限制。
比較維度 基因型檢測 (Genotypic) VS 表現型檢測 (Phenotypic)
檢測標的 特定核苷酸突變位點 藥物對病毒之 IC50
檢測時間 約 1-2 週 約 3-4 週以上
成本與普及度 成本較低,臨床首選 昂貴且技術門檻高
病毒量限制 需 > 500-1000 copies/mL 需更高病毒量以培養
💬臨床多先以基因型檢測評估抗藥,僅在多重抗藥或複雜個案考慮表現型測試。
🧠 記憶技巧:基因快又省,表現貴且慢;病毒量千元,測量才安全。
⚠️ 常見陷阱:常誤認為 Sanger sequencing 或基因型檢測可在病毒量極低(如 <100 copies/mL)時準確偵測,實際上 PCR 放大有其門檻限制。
HAART 雞尾酒療法 Sanger Sequencing HIV 病毒載量監測

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