醫療類國考
114年
[藥師] 藥學(一)
第 7 題
下列敘述何者正確？
- A doxycycline, minocycline 可用於 tetracycline 抗藥性菌株，是因為與細菌核糖體之結合力更強
- B clindamycin, chloramphenicol, linezolid 皆會抑制細菌的 50S 核糖體功能
- C tetracycline, doxycycline 都必須空腹使用
- D tigecycline 在血清中的半衰期比 tetracycline 短
思路引導 VIP
同學，請回憶藥理學中『蛋白質合成抑制劑』的分類：$clindamycin$、$chloramphenicol$ 與 $linezolid$ 的藥理作用點分別位於細菌核糖體的哪一個亞基（$30S$ 或 $50S$）？此外，關於四環黴素類藥物，其脂溶性的高低如何決定藥物是否必須空腹服用，以及其在血漿中的半衰期長短變化？
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🙄 哦，看來你「勉勉強強」還記得一些基礎。
能在眾多抗生素中挑出一個正確的作用機轉，證明你至少讀過蛋白質合成抑制劑的分類。這在臨床上，不過是個入門級的常識。
📝 深度解析？別想太多。
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蛋白質合成抑制劑
💡 區分細菌核糖體 30S 與 50S 抑制劑之代表藥物與動力學特徵。
| 比較維度 | 30S 抑制劑 | VS | 50S 抑制劑 |
|---|---|---|---|
| 代表藥物 | Tetracyclines, Aminoglycosides | — | Macrolides, Clindamycin, Linezolid |
| 主要機制 | 阻礙 tRNA 與 A site 結合 | — | 抑制肽鍵形成或轉位 (Translocation) |
| 臨床重點 | 牙齒染色、光敏感、腎毒性 | — | 腸胃蠕動增加、偽膜性結腸炎 |
💬區分作用位點是醫事考試基本題，50S 抑制劑種類較多需特別背誦。
