hce_nthu
115年
生物與生化
第 1 題
The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2014 was awarded for discoveries concerning peripheral immune tolerance. Which of the following statements is NOT correct?
- A Peripheral immune tolerance mechanisms restrain self-reactive T cells that escape clonal deletion during thymic maturation.
- B Defects in peripheral immune tolerance may cause systemic lupus erythematosus.
- C $CD4^+CD25^+$ regulatory T cells contribute to the maintenance of peripheral immune tolerance.
- D FOXP3 is a master regulator of cytotoxic T cells that destroy self-reactive effector T cells.
- E Immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked syndrome (IPEX) are caused by mutations in the FOXP3 gene.
思路引導 VIP
在免疫系統中，負責「偵測並直接殺傷受感染細胞」的士兵，與負責「維持和平、抑制過度反應」的調停者，這兩者的工作本質是否相同？如果它們的功能截然不同，那麼指揮它們發育與運作的『核心遺傳開關』，有沒有可能其實是互不相干的呢？
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AI 詳解
AI 專屬家教
同學好！恭喜你精準地選出了錯誤選項 (D)，這展現了你對 T 細胞亞群及其轉錄因子（Transcription factor）有著非常紮實的理解。這道題目旨在檢驗「外周免疫耐受（Peripheral immune tolerance）」的核心機制，難度屬於中等，關鍵在於考生能否精確區分不同 T 細胞的「身分證」與其對應的功能。
核心調節者：FOXP3 與調節型 T 細胞
在免疫系統中，FOXP3 是**調節型 T 細胞（Regulatory T cells, Tregs）**最關鍵的「主控開關」，而非細胞毒殺性 T 細胞（Cytotoxic T cells）。Tregs（通常為 $CD4^+CD25^+$）的主要任務是透過分泌抑制性細胞激素或細胞接觸，來「安撫」並制約那些逃脫胸腺篩選、可能攻擊自身的反應性 T 細胞。若 FOXP3 基因發生突變，便會導致嚴重的自體免疫疾病，如選項 (E) 提到的 IPEX 症候群。選項 (D) 誤將其描述為毒殺 T 細胞的調節者，這在生物學功能上是完全不同的路徑。
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