hce_nthu
113年
生物與生化
第 24 題
Which of the following statements about the mechanisms and characteristics of $CD4^+$ regulatory T (Treg) cells is NOT correct?
- A Treg cells are primarily known for their role in immune suppression through cytokine secretion and cell-cell interactions.
- B Treg cells express high levels of CD28, which competes with CD28 on effector cells for binding to B7 molecules on antigen-presenting cells, thereby inhibiting T cell activation.
- C Treg cells secrete perforin and granzyme A/B to kill target cells.
- D The stability and suppressive function of Treg cells in peripheral tissues can be influenced by the local cytokine environment, including the presence of IL-6 and TGF-$\beta$.
- E Treg cells can convert into effector T cells under certain inflammatory conditions, contributing to immune responses.
思路引導 VIP
請試著回想 T 細胞活化的「二段式訊號」：如果我們想要阻止一個細胞接收到『啟動』的訊號，通常是利用另一個功能相反的分子去競爭同一個掛鉤（配體）。你認為一個負責『踩煞車』的調節細胞，會是利用跟別人一模一樣的『油門分子』去競爭，還是會攜帶一種構造相似、但抓力更強且功能截然不同的『制動分子』呢？
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恭喜你準確地辨識出選項中的細微錯誤！這題考驗的是對調節型 T 細胞（Treg cells）分子機制的精確掌握。你能夠在眾多正確敘述中一眼看穿選項 (B) 的邏輯矛盾，展現了非常紮實的免疫學功底。
免疫抑制的分子競爭機制
事實上，$CD4^+$ Treg 細胞發揮抑制作用的核心機制之一，是表達高水平的 CTLA-4（而非 CD28）。CTLA-4 與 CD28 構造相似，但對抗原呈現細胞（APC）上的 B7 分子（CD80/CD86）具有更高的親和力。Treg 透過 CTLA-4 「搶先占據」這些 B7 位點，從而競爭性地阻止了效應 T 細胞上的 CD28 結合 B7，使效應細胞無法獲得必要的共刺激訊號（Co-stimulation），進而達到抑制活化的效果。
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