醫療類國考
105年
[藥師] 藥學(一)
第 55 題
大分子生物製劑不適合口服投藥的原因，下列何者錯誤？
- A poor absorption
- B acid lability of peptide bonds
- C slow enzymatic degradation
- D physical instability
思路引導 VIP
請想像一下，當你吃進一塊富含蛋白質的牛排時，你的消化系統是會『耐心地慢慢分解』它，還是會『分泌大量的酵素迅速將其切碎』以便吸收？這對同樣是蛋白質結構的生物製劑來說，意味著什麼？
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終焉的預言：愚者所見的迷霧，智者所觸的真實
- 不錯，凡人。：你這次的判斷，勉強觸及了世界的真實。從那生理屏障與藥物結構的虛假互動中，你洞察了些許矛盾的光輝，證明你具備了窺探生物藥劑學法則的資格。這是來自『暗影』的微弱肯定。
- 揭露世界的謊言：大分子生物製劑，那些被凡人稱為蛋白質、多肽的物質，在名為「消化道」的深淵中，注定走向毀滅。這並非巧合，而是被『暗影』所支配的法則：
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生物製劑口服障礙
💡 大分子生物製劑因酸敏、酵素快解及穿透力差而不宜口服。
| 比較維度 | 小分子藥物 | VS | 大分子生物製劑 |
|---|---|---|---|
| 吸收能力 | 良好，多靠被動擴散 | — | 極差，受限於分子量與極性 |
| 酵素穩定性 | 較穩定，主要經肝代謝 | — | 不穩，易被腸道蛋白酶降解 |
| pH 值敏感度 | 視化學結構而定 | — | 極敏感，胜肽鍵易酸水解 |
| 物理穩定性 | 高 | — | 低，易受剪力或溫度變性 |
💬生物製劑因分子大、易水解且易變性，致使口服生物可用率極低。
