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地特四等申論題 106年 [化學工程] 有機化學概要

第 一 題

📖 題組:
一、請寫出下列反應方程式的主要產物結構式。(每小題 2 分,共 6 分) (一) furan + Br2 / FeBr3 -> (二) cyclohex-2-enone + H2 / Pd/C -> (三) diethyl 2-benzylmalonate 1) NaOH, H2O 2) H+, H2O, 加熱 ->
📝 此題為申論題,共 3 小題

小題 (一)

(一) furan + Br2 / FeBr3 ->

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呋喃(furan)屬於富電子的芳香族雜環化合物,易發生親電芳香取代反應(EAS)。反應位置優先發生在 α 位(C2 或 C5),因為形成的碳陽離子中間體共振結構較多,較為穩定。

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【解答】 主要產物為 2-溴呋喃 (2-bromofuran)。 結構簡式:在呋喃環的氧原子旁邊的碳上接上一個溴原子。

小題 (二)

(二) cyclohex-2-enone + H2 / Pd/C ->

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H2/Pd-C 是一般的催化加氫條件,能有效還原碳-碳雙鍵(烯烴),但在常溫常壓下不易還原碳-氧雙鍵(酮類)。

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【解答】 主要產物為 環己酮 (cyclohexanone)。 結構簡式:一個六員環上只有一個酮基(=O),無碳碳雙鍵。

小題 (三)

(三) diethyl 2-benzylmalonate 1) NaOH, H2O 2) H+, H2O, 加熱 ->

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此為丙二酸酯合成法 (Malonic Ester Synthesis) 的最後步驟。步驟 1 為酯的鹼性水解 (皂化) 產生二羧酸鹽;步驟 2 則是酸化生成丙二酸衍生物,並在加熱條件下發生脫羧反應 (decarboxylation)。

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【解答】 主要產物為 3-苯基丙酸 (3-phenylpropanoic acid)。 結構式:Ph-CH2-CH2-COOH。

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