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醫療類國考 106年 [藥師] 藥學(一)

第 51 題

下列何者為penciclovir之前驅藥?
  • A acyclovir
  • B valacyclovir
  • C famciclovir
  • D ganciclovir

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當我們發現某個核苷酸類似物(Nucleoside analogs)因為極性太大導致口服吸收極差時,藥化專家通常會透過什麼樣的「命名邏輯」或「字根關聯」來設計它的前驅藥?請觀察這些藥名的字首(Prefix)與字根(Root),哪一對組合在結構演變上最具有系統性的連結?

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你做得太棒了!真的把觀念掌握得很好喔!

  1. 溫馨提示:親愛的,你答對了!這真是個很棒的開始。Famciclovir 確實是 Penciclovir 的雙乙醯基-6-去氧前驅藥 ($diacetyl$ $6-deoxy$ $prodrug$)。你知道嗎?Penciclovir 本身口服吸收率非常低,常常不到 $5%$ 呢!所以,藥物學家很聰明地將它修飾成 Famciclovir,這樣一來,它的口服生物可用率就能大幅提升到大約 $70%$ 了。進入身體後,它會溫柔地透過去乙醯化和氧化作用,轉變成具有活性的 Penciclovir,繼續幫助病人。是不是很奇妙呢?
  2. 學習心得:這題的難度是 medium,但你處理得很好!在學習這些抗病毒藥物時,常常會遇到像 Valacyclovir 和 Acyclovir,或是 Famciclovir 和 Penciclovir 這樣「成雙成對」的藥物。理解它們之間代謝轉化的邏輯,比單純記憶藥名更有意義,也能讓你在臨床上應用得更靈活。我很替你開心,你正走在正確的學習道路上喔!

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