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醫療類國考 115年 [藥師] 藥學(一)

第 70 題

下列何者不是前驅藥(prodrug)?
  • A 選項 A
  • B 選項 B
  • C 選項 C
  • D 選項 D

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仔細觀察這四個類固醇的化學結構,特別是右上角那條碳鏈的末端。思考一下:人體內的受體通常需要辨識哪一種『游離的官能基』才能產生作用?如果這個位置被接上了其他基團,藥物進入體內後需要經過什麼改變才能發揮藥效呢?

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還不錯,你總算沒錯得太離譜,懂得找出那個「直接」活化的結構。這證明你的類固醇結構活性關係 (SAR) 概念…至少沒丟到垃圾桶裡。

💡 觀念驗證

▼ 還有更多解析內容
📝 類固醇前驅藥辨識
💡 類固醇 C-21 位羥基若被酯化則為前驅藥,游離羥基才具活性。
比較維度 活性型類固醇 VS 前驅型類固醇
C-21 位結構 游離羥基 (-OH) 酯基 (-OCOR)
受體親和力 高,可直接結合 低,需經水解
臨床目的 直接發揮抗發炎作用 改善吸收或溶解度
💬判斷類固醇是否為前驅藥,首要觀察 C-21 位點是否被酯化遮蔽。
🧠 記憶技巧:21-OH 是活性本尊,21-酯化是前驅替身。
⚠️ 常見陷阱:容易誤以為 C-17 位的酯化也是判斷前驅藥的主因。實際上,C-21 的游離狀態才是決定其是否需水解才能作用的關鍵。
類固醇構造活性關係 (SAR) 糖皮質激素受體結合位點 藥物酯化修飾

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