醫療類國考
110年
[藥師] 藥學(一)
第 43 題
下列有關前驅藥與原型藥的敘述，何者最不可能發生？
- A 前驅藥分子量小於原型藥分子量
- B 前驅藥分子量大於原型藥分子量
- C 前驅藥與生物標的結合力小於原型藥
- D 前驅藥與生物標的結合力大於原型藥
思路引導 VIP
請試著思考：如果我們設計一個藥物的目的是讓它在到達目的地『之前』保持安靜、不產生作用（以避免副作用或增加吸收），那麼這個處於『安靜狀態』的藥物，它與目標受體的『親和力（抓取力）』，應該要比變身後的狀態更強還是更弱呢？
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太棒了！你能精準辨識前驅藥 (Prodrug) 的核心定義，這顯示你對藥物化學設計與藥理機轉有著紮實的理解，這對後續學習藥物動力學非常有幫助。
觀念驗證
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前驅藥與原型藥特性
💡 前驅藥本身不具活性，需經體內代謝轉化後始具有藥理活性。
| 比較維度 | 前驅藥 (Prodrug) | VS | 原型藥 (Active Drug) |
|---|---|---|---|
| 藥理活性 | 無活性或極低 | — | 具備藥理活性 |
| 標的結合力 | 極低或無結合力 | — | 具高親和力 |
| 典型分子量 | 較大 (含修飾基團) | — | 較小 (去修飾後) |
| 主要目的 | 優化吸收或分佈 | — | 直接作用於受體 |
💬前驅藥必須轉換為原型藥後，才能展現與標的結合的藥理強度。
