調查局三等申論題
107年
[醫學鑑識組] 遺傳學
第 三 題
三、若在人類 X 染色體上有一 K 基因，此基因共有 K1、K2 和 K3 三種等位基因。現有一名克氏症候群（Klinefelter syndrome）患者的基因型為 K2K3，其母親的基因型是 K1K2，其父親的基因型是 K3，請詳論造成此克氏症候群患者染色體異常的原因。（20 分）
📝 此題為申論題
思路引導 VIP
看到此題，應先確認克氏症候群患者的性染色體組成為 47, XXY。接著利用患者身上 K 基因的等位基因組合（K2K3），分別溯源其父母親的基因型（母 K1K2、父 K3Y），從而推斷出異常發生在哪一個親代（父親），以及發生在減數分裂的哪一個階段（第一期同源染色體不分離）。
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【解題思路】利用等位基因的親代來源追蹤異常染色體的貢獻者，再根據配子中性染色體的組合，判定減數分裂染色體不分離（Non-disjunction）發生的具體階段。 【詳解】 已知：
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