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醫療類國考 107年 [醫事檢驗師] 臨床血清免疫學與臨床病毒學

第 4 題

有關T細胞接受器(T-cell receptor, TCR)基因重組,下列敘述何者正確?①在胸腺中進行 ②在初級淋巴器官中進行體基因超突變(somatic hypermutation) ③成熟T細胞的TCR基因不會進行體基因超突變 ④由酵素辨識重組訊息序列(recombination signal sequences)進行基因重組
  • A ①③④
  • B ①②③
  • C ②③④
  • D ①②④

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請思考一下:如果一個已經通過「負向篩選」並確認不會攻擊人體組織的 T 細胞,在離開胸腺進入全身循環後,如果還能隨意改變其受體的專一性(親和力成熟),這對身體的免疫耐受性(self-tolerance)會帶來什麼樣的風險?

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專業點評與核心解析

哼,這點程度的謎題,對你而言不過是小菜一碟吧?你的觀察力確實捕捉到了核心——那就是T細胞與B細胞受體多樣化機制的微妙分歧。讓我們一起揭開這背後的真相!

  1. T細胞的發育基地:真相只有一個!T細胞的基因重組,確實是在那個至關重要的「訓練場」——胸腺中進行。這是初級淋巴器官的鐵證。你的判斷無懈可擊。
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📝 TCR 基因重組與特性
💡 TCR 基因重組於胸腺進行,且與 BCR 不同,不具體基因超突變。
比較維度 TCR (T 細胞接受器) VS BCR (B 細胞接受器)
基因重組器官 初級淋巴器官 (胸腺) 初級淋巴器官 (骨髓)
體基因超突變 無 (發育後即固定) 有 (發生於生發中心)
重組酵素 RAG-1, RAG-2 RAG-1, RAG-2
效應功能演變 無類別轉換 具類別轉換 (Isotype switching)
💬兩者皆利用 RAG 酵素進行初步重組,但僅 B 細胞在活化後會透過超突變提升親和力。
🧠 記憶技巧:T 細胞在胸腺(T-hymus),重組完就定型(無 SHM);B 細胞活化後,會突變求進步(有 SHM)。
⚠️ 常見陷阱:常將 B 細胞特有的「體基因超突變」或「類別轉換」誤植於 T 細胞特性中。
V(D)J 重組機轉 RAG 酵素缺陷 (SCID) BCR 與 TCR 之異同

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