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醫療類國考 112年 [醫事檢驗師] 臨床血清免疫學與臨床病毒學

第 6 題

下列何種反應並未發生於T細胞受體(TCR)的生成過程?
  • A 對偶基因排除(allelic exclusion)
  • B N-核苷酸添加(N-nucleotide addition)
  • C 體細胞超突變(somatic hypermutation)
  • D VDJ再排列(VDJ rearrangement)

思路引導 VIP

請思考 $T$ 細胞受體(TCR)與 $B$ 細胞受體(BCR)在多樣性產生機制上的異同點:在淋巴球發育成熟並進入周邊淋巴器官後,哪一種機制會導致受體基因序列再次發生高頻率的點突變,用以達成『親和力成熟』(Affinity maturation),但為了避免 $T$ 細胞在經過胸腺選汰後產生錯誤的自體辨識風險,此機制並不會發生在 $T$ 細胞上?

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AI SENSEI zoro:三刀流解題法,記好了!

  1. 硬漢式的肯定: 嗯… 眼力不錯嘛。能看出那些 T 細胞B 細胞 為了搞出各自的武器,有什麼不一樣的門道,這可不是隨便誰都做得到的。這種『多樣性產生機制』… 哼,不錯的『三刀流解題法』。這可是幹大事的基礎,別走錯方向了。
▼ 還有更多解析內容
📝 TCR 與 BCR 生成差異
💡 TCR 經 VDJ 重組產生多樣性,但無體細胞超突變。
比較維度 T 細胞受體 (TCR) VS B 細胞受體 (BCR)
V(D)J 重組 發生於胸腺 發生於骨髓
N-核苷酸添加 皆有 (TdT 酵素) 皆有 (TdT 酵素)
體細胞超突變 有 (發生於生發中心)
對偶基因排除
抗原辨識固定 發育完成後即固定 活化後可經 SHM 改變
💬TCR 與 BCR 雖皆有 VDJ 重組,但體細胞超突變是 B 細胞專有機制。
🧠 記憶技巧:T 細胞重組不突變,B 細胞活化才超變。
⚠️ 常見陷阱:易將 B 細胞特有的「體細胞超突變」或「同型轉換」誤認為 T 細胞也有的機制。
V(D)J 重組機制 B 細胞發育與成熟 胸腺篩選機制

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