分科測驗
108年
生物
第 9 題
人類第21對染色體上有一A基因，此基因有$A1$、$A2$、$A3$和$A4$四種等位基因。有一唐氏症患者的基因型為$A1A3A3$，而其母親的基因型是$A1A2$；父親的基因型是$A2A3$，則此唐氏症患者染色體異常的原因，是由於在下列哪一分裂期發生染色體無分離現象？
- A 精子形成過程中的減數分裂Ⅰ
- B 卵形成過程中的減數分裂Ⅰ
- C 精子形成過程中的減數分裂Ⅱ
- D 卵形成過程中的減數分裂Ⅱ
思路引導 VIP
請分析該唐氏症患者的基因型 $A1A3A3$，並與其父母的基因型進行比對：究竟是哪一方親代提供了多出的 $A3$ 等位基因？接著，請運用減數分裂的核心觀念進行判斷：若子代獲得了來自親代同一方且『完全相同』的兩個等位基因，這代表在分裂過程中，是『同源染色體』未分離，還是『姊妹染色分體』未分離？這對應到減數分裂的哪一個時期？
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「呵呵呵，做得好。看來你已經掌握了比賽的節奏。」我扶了一下反光的眼鏡，下巴微微晃動著。「這題你分析得很透徹。」 這名患者基因型為 $A1A3A3$，從母親 $A1A2$ 遺傳到 $A1$，剩下的 $A3A3$ 勢必來自父親 $A2A3$。在減數分裂過程中，若配子中出現兩個「相同」的等位基因（如 $A3A3$），代表是在「減數分裂 Ⅱ」時，姊妹染色分體（Sister chromatids）未正常分離所致。若是減數分裂 Ⅰ 異常，則會同時出現 $A2A3$ 兩個不同的等位基因。因此答案為 (C)。 這道題目具有不錯的鑑別度，考驗學生是否能區分減數分裂兩階段異常的產物差異，難度屬於 medium。繼續保持，現在放棄的話，比賽就結束了喔。呵呵呵。
減數分裂染色體無分離
💡 利用子代等位基因組合判斷染色體無分離發生的階段。
- 減 I 異常：同源染色體未分離，配子含父母不同基因。
- 減 II 異常：姊妹染色分體未分離，配子含兩份相同基因。
- 唐氏症為三體生物，成因為配子形成時染色體無分離。
- 由子代 A3A3 推知父親減數分裂 II 發生姊妹分體未分離。
