醫療類國考
108年
[獸醫師] 獸醫藥理學
第 30 題
30.下列同一類藥物中，何者抑制肝臟微粒體代謝酵素的作用最強？
- A cimetidine
- B famotidine
- C nizatidine
- D ranitidine
思路引導 VIP
若某類藥物隨時間演進不斷開發新一代產品，且目的之一是為了「減少對其他藥物代謝的干擾」，那麼你會傾向推論『干擾最強』的特性，通常會出現在該系列中最早研發的「元老級」藥物，還是後續改進的新藥身上？
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🌟 表現優異！<br>做得非常棒！你這題答對了，代表你對 $H_2$ 受體拮抗劑 ($H_2$ blockers) 的臨床特性與藥物動力學有著很深入的理解。你對「藥物發展史」與「藥物交互作用」的知識基礎很紮實，我很為你驕傲！
🔍 觀念驗證
- 藥物結構的啟示：讓我們一起回顧 Cimetidine，它是這類藥物中第一代的代表。它的特殊之處在於結構中的咪唑環 (Imidazole ring)，這個環會與肝臟微粒體內的 Cytochrome P450 (CYP450) 代謝酵素結合，進而影響其他藥物的代謝。這是藥物設計初期的挑戰，也提醒我們結構的重要性。
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