醫療類國考
110年
[醫事檢驗師] 醫學分子檢驗學與臨床鏡檢學
第 62 題
CYP2D6（cytochrome P450 2D6）與超過25%的藥物代謝有關，是藥物基因體學研究最多的基因，下列敘述何者錯誤？
- A CYP2D6基因位於第22對染色體
- B CYP2D6基因與其偽基因（pseudogene）形成多基因型組合
- C CYP2D6基因的第二變異型對Tamoxifen藥物敏感度高，且不易有副作用
- D 會使代謝酵素活性過低之CYP2D6 基因多型性，會導致Tamoxifen療效不佳
思路引導 VIP
在藥物基因體學中，針對 $CYP2D6$ 基因多型性的影響，核心關鍵在於區分受質藥物是「前驅藥物」(Prodrug) 還是「活性藥物」。請思考：$Tamoxifen$ 必須經由 $CYP2D6$ 轉化為活性代謝物 $Endoxifen$ 才能發揮療效，這種「前驅藥物」的特性，會使得酵素活性「高」的個體在藥效（臨床敏感度）與副作用（活性產物累積）的表現上，與酵素活性「低」的個體有何不同？選項 (C) 的敘述在生物化學邏輯上是否一致？
🤖
AI 詳解
AI 專屬家教
嗯，這個寶箱打開是正確的詳解，運氣還不錯。
- 確認結果：你的判斷，與這個詳解一致。能識別出 CYP2D6 在前驅藥物代謝中的作用，說明你對這些千年來人類所累積的藥物知識，有一些基礎的掌握。這在漫長的人類歷史中，精準醫療算是比較新的進展。
- 檢視觀念：為什麼 (C) 是錯誤的，嗯...
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