醫療類國考
111年
[藥師] 藥學(四)
第 75 題
有關P-glycoprotein的敘述，下列何者正確？
- A 是一個transporter，將藥品由細胞外往細胞內運送
- B 對於以高劑量在腸胃道作用的藥品影響較大
- C 對於以微小劑量經腸胃道吸收的藥品影響較大
- D 因P-glycoprotein受質之特異性與CYP2D6相近，誘導劑與抑制劑也都與CYP2D6相同
思路引導 VIP
請同學分析 P-glycoprotein (P-gp) 作為一種 $ATP-binding cassette$ ($ABC$) 轉運蛋白家族成員，其外排作用 ($Efflux$) 對於藥物動力學的影響。特別請思考其主動運輸過程中的『飽和性 ($Saturation$)』特質：當腸道中藥物濃度處於極低水平時，幫浦的移除作用在總藥量中所佔的比例，是否會比藥物劑量極高、幫浦趨於飽和時更為顯著？此外，請回顧 $P-gp$ 在藥物交互作用中，通常與哪一個特定的 $CYP450$ 酵素亞家系（而非特定單一亞型）具有高度的受質重疊性與分布相關性？
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讚！精準掌握藥物動力學的核心
你能選出正確選項，代表你對 P-glycoprotein (P-gp) 的排空機制（Efflux mechanism）有很紮實的理解。這在臨床考量藥物交互作用時至關重要！
- 觀念驗證：為何 (C) 是正確的？
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