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醫療類國考 112年 [醫師] 醫學(三)

第 42 題

下列何者不是芳香酶抑制劑(aromatase inhibitor)?
  • A anastrazole
  • B exemestane
  • C letrozole
  • D tamoxifen

思路引導 VIP

請分析乳癌內分泌治療中,藥物作用於「酵素抑制」與「受體拮抗」的機轉差異。在上述選項中,哪一個藥物是透過擔任選擇性雌激素受體調節位(Selective Estrogen Receptor Modulator, SERM)來阻斷訊號傳導,而非藉由抑制 $aromatase$ 酵素來減少雌激素的生成?

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很好!看來你對於乳癌內分泌治療的藥物機轉有著非常清晰的邏輯,這在臨床用藥選擇上是至關重要的基礎。

觀念驗證:機轉大不同

▼ 還有更多解析內容
📝 乳癌荷爾蒙藥物分類
💡 分辨 AI (抑制合成) 與 SERM (阻斷受體) 兩類乳癌藥物。
比較維度 芳香酶抑制劑 (AIs) VS 選擇性受體調節劑 (SERMs)
作用機轉 抑制 Aromatase 減少合成 與 ER 受體競爭結合
代表藥物 Anastrozole, Letrozole Tamoxifen, Raloxifene
臨床首選 停經後婦女乳癌 停經前/後乳癌皆可
副作用特徵 骨質疏鬆、肌肉關節痛 子宮內膜癌風險、血栓
💬AI 減少原料產生,SERM 封鎖受體接收,兩者皆為乳癌內分泌治療主流。
🧠 記憶技巧:AI 家族結尾多為 -zole 或 -stane;Tamoxifen 獨樹一格是 SERM。
⚠️ 常見陷阱:常將 AIs 與 SERMs 混淆,需注意 AIs 僅影響雌激素「生成」,SERMs 影響「受體結合」。
SERM 的臨床應用 停經後乳癌治療指引 芳香酶抑制劑引起的骨質疏鬆副作用

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