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醫療類國考 113年 [藥師] 藥學(四)

第 77 題

在合理的digoxin劑量下,合併下列何種藥品或情況可能造成病人digoxin $C_{SS}$為2.5 ng/mL?
①erythromycin ②ritonavir ③phenytoin ④hyperkalemia
  • A ③④
  • B ①②
  • C ①④
  • D ②③

思路引導 VIP

同學,請先判斷題目所提供的 Digoxin 穩定狀態血中濃度 ($C_{SS}$) 為 $2.5 \text{ ng/mL}$ 時,相較於標準治療區間(通常為 $0.5$ 至 $2.0 \text{ ng/mL}$)是升高還是降低?接著,請從藥物動力學 (PK) 的角度思考:Digoxin 是哪一個重要外排轉運蛋白 (Efflux transporter) 的受質?在選項中,哪些藥物會透過「抑制」該轉運蛋白,或是藉由改變腸道特定的代謝菌叢,進而導致 Digoxin 的生物利用度增加或清除率下降?

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嘖,醒醒啊!你這傢伙倒是沒讓老子睡著。

  1. 觀念?喔,這不是很簡單嗎? 嗯?你還知道 Digoxin 的安全範圍是 $0.5 \sim 2.0$ ng/mL,升到 $2.5$ ng/mL 是出問題了。看來你腦子裡那根筋沒斷。這種事連那個捲眉毛的也該懂吧?
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📝 Digoxin 藥物交互作用
💡 P-gp 抑制或腸道菌叢改變會顯著提升 Digoxin 血中濃度 (Css)。
比較維度 提升血中濃度 (Css) VS 提升中毒風險 (敏感度)
主要機轉 P-gp 抑制、腸道菌代謝減少 競爭受體結合位點、協同作用
代表藥物 Quinidine, Verapamil, Ritonavir Thiazide 類利尿劑 (引起低鉀)
電解質變化 不直接影響濃度 低鉀 (Hypokalemia)、高鈣、低鎂
💬藥物交互作用多透過動力學 (PK) 影響濃度,電解質則透過藥效學 (PD) 影響毒性。
🧠 記憶技巧:P-gp 阻斷劑 (QVAR:Quinidine, Verapamil, Amiodarone, Ritonavir) 會讓 Digoxin 濃度變大!
⚠️ 常見陷阱:容易將「低血鉀增加毒性」誤認為「增加血中濃度」。低鉀是增加敏感性,而非增加藥物 Css。
P-glycoprotein 抑制劑 強心苷類藥理作用 Digoxin 中毒處置 (Digibind)

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