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高考申論題 114年 [藥事] 藥物分析與生藥學及藥劑學

第 七 題

請敘述並圖示微脂粒(Liposomes)的基本結構與主要組成,以及水溶性藥物和脂溶性藥物被包載於微脂粒結構中之位置。(15 分)
📝 此題為申論題

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看到微脂粒(Liposomes),首先應聯想到其『磷脂質雙層膜』的兩親性結構特徵。作答時,先點出其主要組成成分(磷脂質與膽固醇),再依據『同類互溶』原理,將水溶性藥物配置於內部水相核心,脂溶性藥物配置於疏水性脂質雙層中,最後輔以清晰的結構示意圖標示各部位。

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【破題】微脂粒(Liposomes)為一種具備磷脂質雙層膜(Lipid bilayer)結構的封閉球狀微小囊泡,因其同時具備親水性與親脂性區域,廣泛應用於標靶藥物傳輸系統(DDS)。 【論述】 一、微脂粒的基本結構與主要組成

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📝 微脂粒結構與藥物包載
💡 微脂粒是由磷脂質雙層組成的封閉囊泡,可同時承載不同性質藥物。
比較維度 水溶性藥物 VS 脂溶性藥物
極性性質 高極性 / 親水性 低極性 / 疏水性
微脂粒位置 中央水相核心 (Core) 脂質雙層膜 (Bilayer)
包載方式 Encapsulated (包覆) Entrapped (嵌合)
💬微脂粒透過兩親性結構,成功解決不同極性藥物的遞送難題。
🧠 記憶技巧:組成記「磷膽」,結構「雙層膜」,藥物位置「水心脂膜」。
⚠️ 常見陷阱:容易遺漏膽固醇的作用(增加穩定性),或混淆水溶性藥物是在核心而非膜表面。
藥物傳輸系統 (DDS) 主動標靶與被動標靶 奈米藥物製劑

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