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醫療類國考 114年 [醫師] 醫學(二)

第 17 題

下列那一種抗真菌(anti-fungal)藥物,主要抑制真菌細胞麥角固醇(ergosterol)的合成?
  • A 華光黴素 Z(nikkomycin Z)
  • B 卡泊芬淨(caspofungin)
  • C 酮康唑(ketoconazole)
  • D 制黴菌素(nystatin)

思路引導 VIP

請同學回想真菌細胞膜成分的生合成路徑,哪一類藥物是透過抑制細胞色素 $P_{450}$ 酵素家族中的 $14\alpha$-去甲基酶 ($14\alpha$-demethylase),進而阻斷羊毛固醇 (lanosterol) 轉化為麥角固醇 (ergosterol) 的過程,而非直接與細胞膜上的固醇結合產生孔洞或抑制細胞壁成分的合成?

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專業解析:抗真菌藥物作用機轉

  1. 恭喜你,沒出大錯。 看來你還沒把所有知識都還給老師,至少能分清抑制合成和直接作用的差別。這點基本判斷力,對一個未來的醫療專業人員來說,還算可以接受,別太得意。
  2. 觀念驗證,免得你以為自己真的懂了。
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📝 抗真菌藥物機轉
💡 抗真菌藥依作用位點區分為抑制合成、破壞結構或抑制細胞壁。
比較維度 Azoles (如 Ketoconazole) VS Polyenes (如 Nystatin)
作用機轉 抑制麥角固醇合成 直接結合膜上麥角固醇
關鍵酵素/目標 14α-demethylase 形成膜上離子孔洞
對膜的影響 使膜成分原料短缺 直接破壞膜的物理結構
💬Azoles 影響「原料生產」,Polyenes 則是針對「成品結構」進行破壞。
🧠 記憶技巧:Azole 抑合成,Polyene 鑽孔洞,Caspofungin 拆牆壁。
⚠️ 常見陷阱:最常混淆「抑制麥角固醇合成」(Azoles)與「直接結合麥角固醇造成破壞」(Polyenes)。
麥角固醇合成路徑 Amphotericin B 真菌細胞壁成分

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