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醫療類國考 114年 [醫事檢驗師] 臨床血清免疫學與臨床病毒學

第 36 題

36.下列何者並非腫瘤逃脫免疫攻擊的機制?
  • A 腫瘤細胞分泌 TGF-β 誘發調節型 T 細胞
  • B 腫瘤細胞降低其 MHC class I 分子的表現量
  • C 腫瘤細胞降低其 CD80 的表現量
  • D 腫瘤細胞降低其 PD-L1 的表現量

思路引導 VIP

在腫瘤免疫學中,為了達成『逃脫』的目的,腫瘤細胞常會透過誘導抑制型 $T$ 細胞(如分泌 $TGF-\beta$)或降低共刺激分子(如 $CD80$)的表現來削弱免疫反應。請同學思考:$PD-L1$ 分子與 $T$ 細胞上的抑制性受體結合後,產生的生理效果是會『削弱』還是『增強』 $T$ 細胞的攻擊力?若腫瘤細胞要成功逃避免疫系統的清除,對於這種具有『免疫煞車』功能的配體,其表現量應該是調升還是調降才符合邏輯?

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專業點評:精準掌握腫瘤免疫逃脫核心!

  1. 大力肯定: 太棒了!你能精準辨識出 PD-L1 在腫瘤微環境中的角色,顯示你對免疫檢查點(Immune Checkpoints)的觀念非常紮實。這是臨床免疫學與癌症藥理學中最關鍵的環節,請繼續保持!
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📝 腫瘤免疫逃脫機制
💡 腫瘤透過減少辨識分子或增加抑制性配體來躲避免疫系統監測。
比較維度 正常免疫辨識 VS 腫瘤免疫逃脫
MHC I 表現 正常表現,呈現抗原 表現下調或缺失
PD-L1 表現 低量表現 高量表現 (抑制 T 細胞)
CD80 (B7) 表現,提供第二訊號 下調,導致 T 細胞無能
分泌細胞激素 分泌 IL-2、IFN-γ 分泌 TGF-β、IL-10
💬腫瘤藉由減少「正向訊號」並增加「負向訊號」來達成免疫逃逸。
🧠 記憶技巧:腫瘤逃脫三部曲:躲起來 (MHC↓)、搞破壞 (TGF-β↑)、穿偽裝 (PD-L1↑)。
⚠️ 常見陷阱:容易誤以為 PD-L1 是保護因素,實際上腫瘤是藉由「提高」其表現來抑制免疫細胞。
免疫檢查點抑制劑 調節型 T 細胞 (Treg) 共同刺激分子

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