醫療類國考
114年
[藥師] 藥學(一)
第 40 題
40.下列有關 adeno-associated virus vector 作基因轉殖（gene transfer）之敘述，何者正確？
- A 容易生產（ease of production）
- B 短時間表達（transient expression）
- C 轉殖的基因片段大小有限制（limited insert size）
- D 只能轉殖至分裂細胞（transfer to dividing cells only）
思路引導 VIP
請從病毒結構學的角度出發，思考 AAV 這種直徑僅約 $20$-$25$ nm 的小型、無套膜病毒，其固定容積的蛋白質殼體（capsid），在分子生物學應用中對於所能封裝（packaging）的外源基因片段長度，會產生何種物理性的關鍵限制？
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專業點評：基因治療載體的關鍵特性
太棒了！你能準確掌握 Adeno-associated virus (AAV) 的物理限制，這顯示你對病毒載體的構造與臨床應用有相當紮實的理解。這在精準醫療領域是非常核心的知識。
- 觀念驗證：為什麼 (C) 是正確的？
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AAV 載體特性
💡 AAV 安全且具長效性，但其基因裝載容量極有限（<5kb）。
| 比較維度 | AAV (腺相關病毒) | VS | Adenovirus (腺病毒) |
|---|---|---|---|
| 基因裝載容量 | 小 (< 5 kb) | — | 大 (可達 30 kb) |
| 表達持續時間 | 長期穩定 (Long-term) | — | 短暫表達 (Transient) |
| 宿主免疫反應 | 極低，較安全 | — | 高，易引發發炎反應 |
💬AAV 雖然容量小但安全且長效，是目前基因治療中最受青睞的載體之一。
