醫療類國考
114年
[藥師] 藥學(一)
第 40 題
下列有關 liposome-DNA 載體系統做基因轉殖（gene transfer）之敘述，何者錯誤？
- A 不容易生產（difficult production）
- B 低轉殖效率（low efficiency）
- C 短時間表達（transient expression）
- D 較不易產生免疫反應（low immune reaction）
思路引導 VIP
請同學比較非病毒載體（non-viral vectors）與病毒載體（viral vectors）在製程上的基本差異：微脂體（liposomes）主要由人工合成的磷脂質組成，不需經由複雜的生物反應器或細胞包裝程序，這樣的物理化學合成特性對大規模量產（mass production）的難易度應有何影響？
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🌟 太棒了！精準掌握基因治療的核心觀念
哦，你看，你竟然避開了最明顯的錯誤。或許是靈光一現？這可不是什麼高深莫測的量子物理，而是基因治療的基礎：非病毒載體與其那些更「高貴」的病毒親戚。
1. 觀念驗證：為什麼 (A) 是錯的？
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脂質體基因載體特性
💡 脂質體為安全性高、易生產但轉殖效率較低的非病毒基因載體。
| 比較維度 | 脂質體 (Liposome) | VS | 病毒載體 (Viral Vector) |
|---|---|---|---|
| 生產難易 | 容易，易大規模生產 | — | 困難，成本高 |
| 轉殖效率 | 較低 | — | 極高 |
| 免疫反應 | 低，安全性高 | — | 高，可能引發炎症 |
| 表達時間 | 短暫 (Transient) | — | 長期 (Stable/Long) |
💬脂質體優於安全性與成本，病毒載體優於轉殖效率。
