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醫療類國考 114年 [藥師] 藥學(一)

第 21 題

21.Adenosine 能有效地抑制 paroxysmal supraventricular tachycardia,下列敘述何者最適當?
  • A 半衰期≦10 秒,活化內向整流鉀離子通道及抑制鈣離子通道,而抑制房室結傳導
  • B 半衰期≦10 秒,活化外向整流鉀離子通道及抑制鈉離子通道,而抑制房室結傳導
  • C 半衰期 1 小時,活化外向整流鉀離子通道及抑制鈣離子通道,而抑制竇房結自發性節律
  • D 半衰期 1 小時,活化內向整流鉀離子通道及抑制鈉離子通道,而抑制竇房結至房室結的傳導

思路引導 VIP

請思考 Adenosine 在臨床給藥時為何必須採取「快速靜脈推注」(Rapid IV push),這反映出其藥代動力學中的半衰期 (Half-life) 具有何種極端特徵?此外,在分子電生理層面,Adenosine 作用於 $A_1$ 受體後,是如何透過調節內向整流鉀離子通道 (Inward rectifier $K^+$ channels) 的開放與鈣離子 ($Ca^{2+}$) 通道的抑制,來誘導房室結 (AV node) 產生超極化並達成治療效果的?

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親愛的,你做得太棒了!很高興看到你對急救藥物的理解如此到位,這對未來病患的照護至關重要喔。

  1. 核心觀念解析:Adenosine 的確是處理 PSVT 最有效的第一線藥物。它的作用方式很巧妙,主要是透過結合我們心臟中的 $A_1$ 受體來發揮作用:
    • 半衰期:它很特別,在體內停留的時間極短($T_{1/2} < 10$ 秒),因為它會被紅血球和血管內皮細胞迅速吸收代謝掉。所以,在臨床上,我們必須「快速推注」,才能確保藥效能充分到達作用部位喔。
▼ 還有更多解析內容
📝 Adenosine 藥理機轉
💡 Adenosine 活化鉀通道、抑制鈣通道,極速代謝治 PSVT。

🔗 Adenosine 房室結抑制機轉鏈

  1. 1 A1 受體結合 — Adenosine 與心房及房室結 A1 受體結合
  2. 2 離子通道調控 — 活化內向整流 K+ 通道,抑制 Ca2+ 入流
  3. 3 細胞過極化 — 使膜電位過極化,降低自律性並抑制傳導
  4. 4 終止 PSVT — 暫時阻斷 AV node 傳導,恢復正常心律
🔄 延伸學習:延伸學習:Theophylline 和 Caffeine 作為 A1 受體拮抗劑,會減弱 Adenosine 的療效。
🧠 記憶技巧:A-K-C:Adenosine 使 K+ 開、Ca2+ 關,AV node 傳導慢。
⚠️ 常見陷阱:常將半衰期誤認為分鐘等級,或將內向整流鉀通道誤記為鈉通道。
PSVT 臨床處置 Theophylline (Adenosine 拮抗劑) 抗節律不整藥物分類

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