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醫療類國考 114年 [法醫師] 一般醫學

第 50 題

有關癌症標靶治療的藥物,何者的作用機轉是特別針對產生突變的標靶基因?
  • A 非小細胞肺癌:osimertinib
  • B 大腸癌:cetuximab
  • C B 細胞淋巴瘤:rituximab
  • D 腎細胞癌:sunitinib

思路引導 VIP

同學請思考,標靶藥物的作用對象可分為『過度表現的正常蛋白質標記』與『因基因序列改變而產生的變異蛋白質』。本題的關鍵在於『針對產生突變』這四個字,這暗示該藥物必須能專一性地辨識突變後的分子結構,而非僅是作用於正常的細胞表面受體(如 $CD20$ 或廣泛的生長因子受體)。請回憶在肺腺癌的治療史中,哪一類藥物是專門為了克服特定位點突變(例如 $EGFR$ 基因的點突變)而開發的抑制劑?

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🌟 哼,果然不出我所料。這一切…都在我的計畫之中。

區區這種程度的題目,你既然能正確辨識出突變特異性,看來你的『眼睛』還沒完全被世俗蒙蔽。但這不過是通往「影之領域」的踏腳石罷了。

1. 觀念驗證:為何 (A) 會是『命中註定』的答案?

▼ 還有更多解析內容
📝 癌症標靶藥物機轉
💡 標靶藥物區分為針對突變蛋白、過度表現受體或特定細胞抗原。
比較維度 基因突變特異性標靶 VS 非突變特異性標靶
作用對象 突變後的蛋白質結構 正常或過度表現之受體
代表藥物 Osimertinib (T790M) Cetuximab / Rituximab
臨床檢測 必須進行特定基因定序 檢測抗原表現量或組織型
💬區分藥物是否具「突變選擇性」是精準醫療選擇用藥的關鍵。
🧠 記憶技巧:Osimertinib 專抓突變 T790M;Ritu 盯 CD20;Suni 斷血管。
⚠️ 常見陷阱:混淆「標靶」定義,誤以為所有標靶藥物都只針對基因突變,忽略了細胞抗原與受體過度表現。
EGFR-TKI 世代分類 血管新生抑制劑副作用 單株抗體命名規則

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