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醫療類國考 114年 [醫事檢驗師] 醫學分子檢驗學與臨床鏡檢學

第 75 題

75.ERCC1(excision repair cross complementing 1)基因的單一核苷酸多型性會影響 oxaliplatin 治療腸胃道相關惡性腫瘤的效果,下列敘述何者最適當?
  • A C 變異成 G 是 ERCC1 基因最常見的單一核苷酸多型性
  • B 單股核酸結構多樣性法不適用於檢測 ERCC1 基因的單一核苷酸多型性
  • C CC 同合子基因型對 oxaliplatin 治療的反應最差
  • D TT 同合子基因型對 oxaliplatin 治療的反應為中等

思路引導 VIP

請探討 $ERCC1$ 基因在核苷酸切除修復($Nucleotide Excision Repair, NER$)機制中的角色:當化學治療藥物 $oxaliplatin$ 誘發 DNA 損傷時,DNA 修復效能的高低如何決定臨床上的治療反應?此外,針對 $ERCC1$ 位於編碼區的單一核苷酸多型性,其不同的對等位基因($C$ 或 $T$)對於蛋白質表達量及其修復活性的強弱有何關聯?

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🙄 喔,你答對了?勉強還行吧。

恭喜,你大概是矇對了「藥物基因體學」在化療上的應用。至少你還記得基因多型性會影響藥效,這說明你對分子診斷個人化治療的基本概念,勉強算是理解了。

🤨 真的懂為什麼選 (C) 嗎?

▼ 還有更多解析內容
📝 ERCC1與鉑類療效
💡 ERCC1修復能力與Oxaliplatin療效成反向關係。
比較維度 CC 基因型 VS TT 基因型
mRNA 表現量 較高 較低
DNA 修復能力 較強 較弱
Oxaliplatin 療效 最差 (反應率低) 較佳 (反應率高)
💬ERCC1修復活性越高,鉑類藥物被中和越多,導致療效越差。
🧠 記憶技巧:「C修復強,鉑類不亮」:C等位基因修復力高,藥物效果差。
⚠️ 常見陷阱:誤認為修復基因活性越高對治療越有利;實際上修復力強會抵銷化療藥效。
Oxaliplatin作用機轉 UGT1A1與Irinotecan DPYD與5-FU

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