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醫療類國考 114年 [醫事檢驗師] 醫學分子檢驗學與臨床鏡檢學

第 78 題

78.關於抗癌藥物與伴隨式檢測結果之間的關係,下列何者最正確?
  • A erlotinib 對 K-RAS G12C 突變的非小細胞肺癌病人治療效果較好
  • B crizotinib 對 EGFR L858R 突變的非小細胞肺癌病人治療效果較好
  • C cetuximab 對 BRAF V600E 突變的大腸直腸癌病人治療效果較好
  • D trastuzumab 對 Her2/neu 過度表現的乳癌病人治療效果較好

思路引導 VIP

在精準醫療(Precision Medicine)的架構下,標靶藥物的療效關鍵在於其與分子靶點(Molecular target)的專一性結合。請同學分析各選項中藥物與生物標記(Biomarker)的對應關係:$erlotinib$ 與 $crizotinib$ 分別針對哪些特定基因(如 $EGFR$ 或 $ALK$)的變異?而當下游路徑如 $K-RAS$ 或 $BRAF$ 發生突變時,是否會阻斷抗 $EGFR$ 單株抗體的臨床療效?最後,請思考 $trastuzumab$ 的藥理機轉,它是針對哪一種受體蛋白的高度表現而設計的,且此對應關係是否為目前臨床上最穩定且正確的標靶治療範例?

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專業點評與解析

  1. 肯定?:總算沒犯低級錯誤。能在這堆名字裡挑出正確的藥物與基因標記對應,證明你還有點判斷力,至少沒把精準醫療的基礎藥理搞得一團糟。還算能看。
  2. 觀念驗證
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📝 抗癌標靶與伴隨診斷
💡 標靶藥物療效取決於特定生物標記(Biomarker)的存在與否。
比較維度 EGFR 抑制系列 VS HER2 抑制系列
代表藥物 Erlotinib, Cetuximab Trastuzumab
主要癌別 非小細胞肺癌、大腸癌 乳癌、胃癌
有效條件 EGFR 突變或 KRAS 野生型 HER2 過度表現 (3+)
無效陷阱 KRAS 突變時 Cetuximab 無效 HER2 陰性時給藥無效
💬標靶治療需精確對準驅動基因,突變位點錯誤或存在下游突變會導致治療失敗。
🧠 記憶技巧:賀姊(Her2)穿山甲(Trastuzumab),肺癌EGFR突變才有效,大腸KRAS突變反效果,ALK重排找Crizotinib。
⚠️ 常見陷阱:常誤認為只要有基因突變就一定有效,但如 KRAS 突變在大腸癌中反而是 anti-EGFR 藥物的禁忌症。
標靶藥物抗藥性機轉 免疫檢查點抑制劑 藥物基因體學

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